Zaklada Ana Rukavina s velikim veseljem može objaviti da je NGS (sljedeća generacija sekvenciranja – Next Generation Sequencing) uvedena i u Hrvatskoj što je veliki iskorak za hematologiju u našoj zemlji. U nastavku vam donosimo osnovne podatke o tome zašto je NGS važan i što može pružiti pacijentima koji boluju od hematoloških bolesti.
Ono što je započelo kao revolucionarni istraživački alat prije 20 godina postalo je platforma izbora za kliničke istraživače i kliničare koji žele unaprijediti način na koji razumiju bolesti pacijenata i, što je još važnije, kako ih liječiti.[i]
Hematološke bolesti bile su među prvim malignim bolestima čiji su genomi bili sekvencirani uz pomoć NGS-a. Stoga su ove studije otvorile nova prostranstva u medicini koja se mogu iskoristiti za prognostička, dijagnostička i terapijska sredstva. Zbog do tad neviđene preciznosti, razlučivosti i točnosti koje može postići NGS, ova je tehnologija prikladna za pružanje detaljnih informacija o raznolikosti receptora koji upravljaju prepoznavanjem antigena; ovaj pristup ima potencijala pridonijeti važnim uvidima u razumijevanje učinaka transplantacije.[ii]
Zaklada Ana Rukavina odigrala je veliku ulogu u uvođenju NGS-a u Hrvatsku i raduje nas činjenica da je medicina sada sposobnija pomoći oboljelima od hematoloških bolesti.
[i] https://cdn2.hubspot.net/hubfs/4584212/Downloadable%20PDFs/PG1994-PJT4514-COL19359-In-House-NGS-Article-Global-FHR.pdf